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IBUPROFENO/USO TERAPEUTICO []

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Id:	PE1.1
Autor:	Camacho Saavedra, Luis Arturo; Uribe Uribe, Luis Juan; Abad Fernandez, María Francisca; Espinoza Castillo, Jorge.
Título:	Eficacia de la combinación tramadol/paracetamol para el tratamiento del dolor por osteoartrosis^ies / Efficacy of paracetamol/tramadol in the treatment of osteoarthritis pain
Fuente:	Rev. med. Trujillo;7(1):70-75, mar. 2008. ^btab, ^bgraf.
Resumen:	Con el objetivo de determinar la eficacia de la combinación tramadol/ paracetamol en el tratamiento del dolor por osteoartrosis se realizó un estudio, comparativo con grupo control, multicéntrico en 96 pacientes con diagnóstico de osteoartrosis en los Hospitales Belén-MINSA, Florencia de Mora-ESSALUD y La Esperanza EsSALUD. Se incluyó 48 pacientes en cada grupo, para administrarles, al azar, Tramadol/Paracetamol (131± 24/1280 ± 268 mg/día) o Ibuprofeno (1025 ± 201mg/día). La edad promedió 59.65 años. 57.28 % fueron mujeres. La localización del dolor más frecuente fue rodilla, (36.5%), seguida de columna y cadera. La intensidad de dolor basal en el grupo experimental promedió 2.94 ± 0.24 puntos, a los 15 días de tratamiento 1.13 ± 0.73 y la intensidad de alivio promedió 2.88 ± 067. La intensidad de dolor basal en el grupo control promedió 2.90 ± 0.3 puntos, a los 15 días fue 1.19 ± 0.61 y la intensidad de alivio promedio fue de 2.83 ± 0.66 (NS). La combinación Tramadol/Paracetamol fue mejor tolerada. Se concluye que la eficacia de Tramadol/Paracetamol a dosis bajas es similar a Ibuprofeno a dosis media analgésica para el tratamiento del dolor por osteoartrosis. (AU).^iesIn order to identify the efficacy of Paracetamo/Tramadol, in the treatment of osteoarthritis pain, acomparative multicentric study in 96 patients was carried out at Belén Hospital, Florencia de Mora EsSALUD Hospital and La Esperanza Hospital. 48 patients were included in each group to receive randomly Tramadol/Paracetamol (131 ± 24/1280 ± 268 mg/ d) or Ibuprofen (1025 ± 201mg/d). The mean age was 59.65 years. 57.28 % were women. The joint more often affected was knee (36.5%), then lumbar spine and hip. The mean magnitude of pain at experimental group was 2.94 ± 0.24 and after 15 days of treatment 1.13 ± 0.73. The mean magnitude of pain relief was 2.88 ± 067. The mean magnitude of pain at control group was 2.90 ± 0.3 and after 15 days 1.19 ± 0.61. The mean magnitude of pain relief was 2.83 ± 0.66 (NS). Tramadol/Paracetamol was better tolerated. We concluded that there is similar efficacy between Tramadol/Paracetamol at low dose and ibuprofen at mean analgesic dose in the treatment of osteoarthritis pain. (AU)^ien.
Descriptores:	Osteoartritis/terapia Tramadol/uso terapéutico Acetaminofén/uso terapéutico Ibuprofeno/uso terapéutico
Límites:	Humanos Masculino Femenino Mediana Edad Anciano
Medio Electrónico:	http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rev.med.trujillo/v7n1/a9.pdf / es
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Rivas, E; Lengua, E; Liu Bejarano, Humberto; Salazar, A; Román, L; Salvador, I; Rabanal, P; Castañeda Castañeda, Benjamín; Manrique Mejía, Renán; Ibáñez Vasquez, Lucy Adelaida.
Título:	Estudio de la actividad analgésica de extractos metanólicos de Maytenus krukovii (chuchahuasi), Alchornea castaneifolia (hiporuro), Sambucus nigra (saúco) y Aristeguietia discolor (pulmonaria) en ratones frente el Ibuprofeno^ies / Study of the analgesic activity of methanolic extracts of Maytenus krukovii (chuchahuasi) castaneifolia Alchornea (hiporuro), Sambucus nigra (elderberries) and Aristeguietia discolor (pulmonary) in mice versus Ibuprofen
Fuente:	Horiz. med. (Impresa);5(1):57-61, jun. 2005. ^btab, ^bgraf.
Resumen:	Al evaluar el efecto analgésico se encontró actividad positiva del extracto metanólico de Maytenus krukovii (chuchahuasi), Alchornea castaneifolia (Hiporuro), Sambucus nigra (Saúco) y Aristeguietia discolor (Pulmonaria) a las dosis de 100 mg/kg, 250 mg/kg, 250mg/kg y 750 mg/kg, respectivamente, por vía oral; luego de una hora de administración se encontró que el efecto analgésico de Chuchuhuasi y Pulmonaria eran comparables al Ibuprofeno. Asimismo, apreciamos, en todos los extractos, una prolongación del período de latencia con respecto al control. (AU)^iesWe evaluated the analgesic effect of four different plants, and this effect was positive for thr metanolic extracts of Maytenus krukovii (Chuchuhuasi), Alchornea castaneifolia (Hiporuro), Sambucus nigra (Saúco) y Aristeguietia discolor (Pulmonaria) in the doses of 1000 mg/g, 250 mg/kg, and 750 mg/kg, respectively administered orally to mice. After one hour of administration the analgesic effect of Chuchuhuasi and Pulmonaria were comparable to that Ibuprofene. It was also noted that all extracts delayed the latency time regarding to the control sample. (AU)^ien.
Descriptores:	Maytenus Euphorbiaceae Sambucus nigra Pulmonaria Analgésicos Ibuprofeno/uso terapéutico Ratones - Experimentación Animal
Límites:	Animales
Medio Electrónico:	http://www.medicina.usmp.edu.pe/horizonte/2005_I/Art8_Vol5_N1.pdf / es
Localización:	PE1.1

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Id:	PE13.1
Autor:	Maza Benites, Maritza Efigenia
Orientador:	Chumbes Díaz, Oscar Jesús
Título:	Experiencia institucional con ibuprofeno oral en el cierre del ductus arterioso persistente en recién nacidos prematuros <1500g. Hospital Nacional Guillermo Almenara Irigoyen enero 2007 - diciembre 2010^ies Institutional experience with oral ibuprofen in the closure of patent ductus arteriosus in newborn premature <1500 g. National Hospital Guillermo Almenara Irigoyen January 2007 - December 2010-
Fuente:	Lima; s.n; 2013. 75 tab, graf.
Tese:	Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Especialista.
Resumen:	Objetivo: Determinar la Experiencia institucional del Hospital Nacional Guillermo Almenara Irigoyen con la Terapia de Ibuprofeno oral en el cierre del Ductus Arterioso Persistente en Recién nacidos prematuros <1500g. Material y métodos: Se encontró 40 Recién nacidos prematuros con indicación de terapia con Ibuprofeno Oral para el cierre del ductus Arterioso Persistente. Se revisaron las historias clínicas respectivas y los resultados de 36 prematuros que cumplieron los criterios de selección del periodo en estudio se muestran mediante estadística descriptiva. Resultados: Los Recién nacidos prematuros estudiados tenían una media del Peso al Nacer de 989.25 gramos ± 223.62 DE y la Edad Gestacional media de 28.72 semanas ± 2.28 DE. La Tasa global de cierre del ductus fue de 75 por ciento. El cierre total del ductus se dio en el 58.33 por ciento y el cierre parcial en el 16.67 por ciento. La tasa de cierre del ductus al primer y segundo curso de Ibuprofeno oral fue de 69.45 por ciento y 50 por ciento respectivamente. En el 25 por ciento (9/36) de los prematuros se realizó la ligadura del Ductus. La reapertura del ductus se dio en 2 pacientes. En cuanto a los efectos adversos la Disfunción Renal Transitoria se presentó en el 3.45 por ciento, hemorragia gastrointestinal en el 16.67 por ciento y NEC en el 5.56 por ciento. La perforación intestinal no se registró en ningún caso. En 1 prematuro se registró variación de la Hemorragia Intraventricular de Grado 1 a 2 después de la terapia con Ibuprofeno oral. Conclusiones: La suspensión de Ibuprofeno oral es una opción eficaz, barata y segura que debe considerarse para el cierre del Ductus Arterioso persistente del Recién nacido prematuro. Hay un buen porcentaje de cierre del ductus con el segundo curso de Ibuprofeno por lo cual es una buena opción intentar cursos repetidos de Ibuprofeno antes que decidir por el cierre quirúrgico. Son precisos más estudios en nuestro medio sobre tasas de cierre a cursos incompletos, así...(AU)^iesObjective: Determine the institutional Experience Guillermo Almenara Irigoyen National Hospital with the therapy of oral Ibuprofen in the closure of Patent Ductus Arteriosus in Preterm infants <1500g. Material y Methods: We found 40 Preterm indicating Therapy Oral Ibuprofen for closure of Patent Ductus Arteriosus. From medical records and the results of 36 premature infants who met the selection criteria for the study period were reviewed using descriptive statistics are shown. Results: The Preterm infants studied had a mean ± SD birth weight of 989.25 ± 223.62 grams, and mean Gestational Age of 28.72 ± 2.28 weeks. The overall rate of ductal closure was 75 per cent complete closure of the ductus. The occurred in 58.33 per cent and partial closure in 16.67 per cent of cases. The rate of ductal closure to the first and second course of oral ibuprofen was 69.45 per cent and 50 per cent respectively. In 25 per cent (9/36) of premature Ductus ligation was performed. The reopening of the ductus occurred in 2 patients. In terms of adverse effects Transient Renal Dysfunction occurred in the 3.45 per cent, gastrointestinal bleeding in 16.67 per cent and 5.56 per cent in the NEC. Intestinal perforation was not recorded in any case. In one early variation Intraventricular hemorrhage grade 1-2 occurred after therapy with oral ibuprofen. Conclusions: Ibuprofen oral suspension is an effective, inexpensive and safe option to consider for closure of Patent Ductus Arteriosus in the premature newborn. There is a good percentage of ductal closure with the second course of Ibuprofen so it is a good option to try repeated courses of ibuprofen rather than deciding surgical closure. Further studies are accurate in our closing rates on incomplete courses and predictors of treatment failure. (AU)^ien.
Descriptores:	Ibuprofeno/uso terapéutico Conducto Arterial Enfermedades del Prematuro - Estudio Observacional como Asunto Estudios Retrospectivos Estudios Longitudinales
Límites:	Humanos Masculino Femenino Recién Nacido
Localización:	PE13.1; ME, WS, 410, M27, ej.1. 010000097240; PE13.1; ME, WS, 410, M27, ej.2. 010000097241

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